近日，華民公司收到烏茲別克斯坦MOH針對產品注射用頭孢唑林鈉（1.0g） 頒發的GMP證書，這意味著華民公司已經順利通過烏茲別克斯坦GMP現場審計，注射用頭孢唑林鈉（1.0g）可銷往烏茲別克斯坦市場。

自注射用頭孢唑林鈉（1.0g）在烏茲別克斯坦官方注冊以來，華民公司向烏茲別克斯坦官方提交了GMP審計申請，按照烏茲別克斯坦GMP相關法規要求，從生產、質量體系等方面，全面梳理涉及的硬件設備設施和配套文件，為后續認證打好了基礎。

迎檢期間，各相關單位高效配合檢查員的檢查需求，相關迎檢人員用專業、精練的語言直切檢查要點，檢查員給予了專業建議及高度認可。后經官方的視頻遠程CAPA答疑順利完成，華民公司最終收到官方頒發的GMP證書。

此次GMP證書的獲得，不僅開拓了華民公司在國外的銷售市場，而且為注射用頭孢曲松鈉在烏茲別克斯坦續注冊提供了有力保障。

趙衛芳 胡波